contra_indicaties: Turinover is gecontra-indiceerd bij bekende lever- of nieraandoeningen, bestaande cardiovasculaire pathologie, prostaathypertrofie en bij vrouwen die zwanger zijn of borstvoeding geven. Minderjarigen mogen chlordehydromethyltestosteron onder geen enkele omstandigheid gebruiken.
bijwerkingen: Orale 17-alfa-gealkyleerde verbindingen zoals chlordehydromethyltestosteron verhogen leverenzymwaarden (ALT/AST) op een dosisafhankelijke wijze. Aanvullende mogelijke bijwerkingen zijn HDL-suppressie meetbaar via lipidenpanelanalyse, lichte androgene acne bij genetische aanleg en suppressie van endogene testosteronproductie. Beginners ondervinden bij 20 mg per dag doorgaans mildere bijwerkingen dan bij hogere doses.
monitoring: Controleer ALT, AST, totaal testosteron, LH, FSH, hematocriet en het volledige lipidenpanel vóór de cyclus, na vier weken en direct na het afronden van de cyclus. Bij ALT- of AST-waarden boven driemaal de referentiewaarde dient de cyclus onmiddellijk gestopt te worden.
pct: PCT-protocol voor Turinover (orale verbinding, halfwaardetijd circa 16 uur):
- Startmoment: begin PCT twee tot drie dagen na de laatste Turinover-tablet; chlordehydromethyltestosteron is bij vijf halfwaardetijden (circa 80 uur) vrijwel volledig geklaard.
- Week 1–2: Tamoxifen Citraat 40 mg per dag.
- Week 3–4: Tamoxifen Citraat 20 mg per dag.
- Alternatief: Clomifeen Citraat 50 mg per dag gedurende vier weken, of combinatie Clomifeen 50 mg + Tamoxifen 20 mg per dag in week 1–2, gevolgd door uitsluitend Tamoxifen 20 mg in week 3–4.
- Bloedwaarden na PCT: controleer totaal testosteron, LH en FSH vier weken na het afronden van PCT om endogeen herstel te bevestigen.