contra_indicaties: Strombafort is gecontra-indiceerd bij prostaatcarcinoom, leveraandoeningen (inclusief peliosis hepatis), hypercalciëmie, en bij vrouwen met risico op virilisatie. Personen jonger dan 21 jaar dienen stanozolol te vermijden vanwege mogelijke epifysaire sluiting bij onvolgroeide botstructuren.
bijwerkingen: C17-alfa-alkylering van stanozolol leidt tot verhoogde hepatotoxiciteit bij aanhoudend gebruik; ALAT/ASAT-stijgingen zijn gedocumenteerd bij doses ≥ 50 mg/dag gedurende meer dan 6 weken. Androgene bijwerkingen omvatten acne, versnelde alopecia bij genetisch gepredisponeerden en libidoschommelingen. Stanozolol verslechtert het lipidenprofiel significant: LDL-stijging en HDL-daling zijn meetbaar al na 2 weken gebruik.
monitoring: Controleer vóór aanvang: leverenzymen (ALAT, ASAT), volledig lipidenpanel (totaal cholesterol, LDL, HDL), hematocriet en totaal testosteron. Herhaal leverenzymcontrole in week 4 van de cyclus. Lipiden worden na PCT opnieuw gemeten om herstel te documenteren.
pct: PCT-protocol voor Strombafort (oraal stanozolol, halfwaardetijd ± 9 uur):
Oraal stanozolol heeft een korte halfwaardetijd; na de laatste tablet is de stof na 2–3 dagen grotendeels uitgescheiden. Start PCT 3–4 dagen na de laatste Strombafort-tablet.